Реестр лекарственных средств официальный сайт

Сегодня вашему вниманию предлагаем статью на тему: "Реестр лекарственных средств официальный сайт" с профессиональным объяснением. Если у вас в процессе прочтения возникли вопросы, то дочитайте статью до конца, а в случае, если не нашли ответа вы всегда можете обратиться к нашему дежурному консультанту.

Государственный реестр лекарственных средств

Государственный реестр лекарственных средств содержит перечень отечественных и зарубежных лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению в Российской Федерации.

Ведение реестра осуществляется Министерством здравоохранения РФ.

В Государственном реестрее лекарственных средств приводятся следующие сведения:
— номер регистрационного удостоверения
— дата регистрации
— дата окончания действия регистрационного удостоверения
— дата аннулирования регистрационного удостоверения
— юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
— торговое наименование лекарственного препарата
— международное непатентованное или химическое наименование
— формы выпуска
— сведения о стадиях производства
— штрих-коды потребительской упаковки
— нормативная документация
— фармако-терапевтическая группа

Согласно действующего законодательства сведения из государственного реестра лекарственных средств относятся к открытым данным и публикуются в открытом доступе.

Государственный реестр предельных отпускных цен на ЖНВЛП

Государственный реестр предельных отпускных цен на ЖНВЛП содержит перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов с указанием предельных отпускных цен производителей.

Ведение реестра осуществляется Министерством здравоохранения РФ.

В Государственном реестре предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов приводятся следующие сведения:
— международное непатентованное или химическое наименование
— торговое наименование лекарственного препарата
— лекарственная форма, дозировка, упаковка (полная)
— владелец ру/производитель/упаковщик/выпускающий контроль
— количество в потреб. упаковке
— предельная цена руб. без ндс
— цена указана для первич. упаковки
— номер регистрационного удостоверения
— дата регистрации цены (№ решения)
— штрих-код (EAN13)
— код препарата по анатомо-терапевтическо-химическая классификации лекарственных средств (АТХ)

Согласно действующего законодательства сведения из государственного реестра лекарственных средств относятся к открытым данным и публикуются в открытом доступе.

Электронные сервисы

Счетчик обращений граждан и организаций

Обращаем ваше внимание, что в связи с проведением технических работ на сайте Росздравнадзора могут быть недоступны файлы, размещенные в данном электронном сервисе.

Приносим свои извинения за доставленные неудобства.

Благодарим за понимание!

Поиск изъятых из обращения лекарственных средств

В данном сервисе представлена информация о лекарственных средствах, которые изъяты из обращения в связи с несоответствием их качества.

Параметрами поиска являются: торговое наименование лекарственного средства, номер серии, название производителя, страна производства, статус лекарственного средства, номер информационного письма или период времени.

Для осуществления поиска необходимо внести один из перечисленных параметров в строку поиска или использовать «Расширенный поиск».

Если сервис корректно не работает, то необходимо проверить сетевые настройки (межсетевой экран, firewall, антивирус), вероятно политика безопасности блокирует скрипты, отвечающие за отображение данного сервиса. Удостовериться, что сервис работает корректно можно, подключившись к альтернативной сети, например, через мобильный Интернет.

Зарегистрировано ли лекарство в России

Проверить, зарегистрировано ли лекарство в России , можно буквально в два клика. Нужно зайти на официальный сайт Государственного реестра лекарственных средств по адресу grls.rosminzdrav.ru. В поле для поиска под надписью «Государственный реестр лекарственных средств» введите название лекарства и нажмите кнопку «Найти».

Рис.25 — Проверить, зарегистрировано ли лекарство в России.

Для примера введём название «сумамед» и нажмём на кнопку «Найти».

Если данный лекарственный препарат зарегистрирован в России , то в результате вы увидите список с регистрационными данными, как показано на рисунке 26 ниже.

Рис.26 — Лекарство зарегистрировано в Государственном реестре лекарственных средств.

Заголовки в колонках таблицы являются ссылками. Нажав на заголовок в нужной колонке, можно отсортировать информацию в таблице по этой колонке.

На рисунке 26 стрелкой отмечен значок, по нажатию на который можно скачать весь Государственный реестр лекарственных средств, действующий на данный момент.

Если лекарство не зарегистрировано в России , то вид страницы будет такой, как показано ниже на рисунке 27.

Рис.27 — Лекарство не зарегистрировано в России.

То есть, поле «Торговое наименование» будет показано пустым, а после слова «Найдено» указано число более 20 тысяч записей (число в этом случае означает общее количество записей в реестре на данный момент).

Реестр лекарственных средств официальный сайт

Ставим Вас в известность о том, что Реестр лекарственных средств – это список лекарств, получивших регистрацию в Республике Армения в установленном законом порядке, который включает торговое и международное наименования препарата, лекарственную форму, дозу и форму выпуска (упаковка), название и страну производителя, AT Х код и/или категорию лекарства (групповую принадлежность), номер регистрационного удостоверения, срок регистрации, порядок отпуска из аптек, название и адрес владельца регистрационного удостоверения. Согласно «Закону о лекарствах» РА, при регистрации лекарств также утверждаются первичная и (или) вторичная (внешняя) упаковки, этикетка, маркировка (в том числе в виде цветных макетов), инструкция для медицинского применения (общая характеристика препарата -ОХЛП) и инструкция для потребителя (листок-владыш), которые доступны в разделе Справочник зарегистрированных лекарств на сайте http:// www . pharm . am .

[3]

Таким образом, для окончательного заключения относительно регистрации лекарства в РА данные Реестра являются недостаточными. Необходимо также проверить соответствие первичной и (или) вторичной упаковки, этикетки и инструкции препарата с аналогичными документами, утвержденными при регистрации.

Читайте так же:  До какой суммы дтп разбирают сами

Госреестр лекарственных средств — Перечень разрешенных медицинских препаратов

Государственный реестр лекарственных средств — это официальное издание Министерства здравоохранения РФ, включающее перечень отечественных и зарубежных лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению в Российской Федерации. В реестре приведены номера и даты регистрации лекарственных средств, а также их международные названия.
Если Вы желаете самостоятельно проверить разрешение к медицинскому применению в РФ определенного лекарства, тогда воспользуйтесь официальным сайтом.
Для перехода на официальный сайт Госреестра лекарственных препаратов Вам потребуется в адресной строке любого браузера ввести следующий интернет-адрес: grls.rosminzdrav.ru. После чего Вы перейдете на главную страницу сайта, где Вы сможете узнать информацию обо всех лекарственных средствах, которым было отказано в государственной регистрации или госрегистрация была отменена по каким-либо причинам.

На главной странице Вы сможете ознакомиться с рубрикой «Новости». Здесь предоставляется информация о приказах аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.
На сайте можно также проверить наличие разрешения к медицинскому применению на территории Российской Федерации лекарственного препарата. Для этого Вам необходимо указать: номер регистрационного удостоверения, международное непатентованное наименование или группировочное наименование, лекарственная форма, торговое наименование, наименование держателя или владельца регистрационного препарата, производитель, страна.

На официальном сайте Госреетра лекарственных препаратов Вы сможете посмотреть предельные отпускные цены препаратов. Для этого Вам потребуется ввести следующую информацию: торговое наименование, МНН, номер РУ, производитель, штрих-код.

Предельная отпускная цена препарата

Официальный сайт Государственного реестра лекарственных средств очень прост в использовании. Здесь Вы сможете проверить разрешение на применение препарата, его предельную отпускную цену.

Поиск регистрационных удостоверений

Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».
При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Еще много интересного

© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2019.

Все права защищены.

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Информация предназначена для медицинских специалистов.

Реестр лекарственных средств официальный сайт

Всероссийский конгресс «Анестезия и реанимация в акушерстве и неонатологии»

Всероссийский конгресс «Анестезия и реанимация в акушерстве и неонатологии»

Всероссийский конгресс «Анестезия и реанимация в акушерстве и неонатологии»

Реестр лекарственных средств официальный сайт

Лицензирование

Лицензирование. Образцы документов

Образцы документов

Плата за предоставление услуги

С 01.01.2015 вступили в силу изменения в налоговый кодекс Российской Федерации в части оплаты пошлин за предоставление государственных услуг. В соответствии с пп. 92, п. 1, ст. 333.33 Налогового кодекса Российской Федерации (часть вторая) установлен размер государственной пошлины.

[2]

За предоставление лицензии — 7500 рублей;

За переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии, и (или) приложения к такому документу в связи с внесением дополнений в сведения об адресах мест осуществления лицензируемого вида деятельности, о выполняемых работах и об оказываемых услугах в составе лицензируемого вида деятельности, в том числе о реализуемых образовательных программах, — 3500 рублей;

За переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии, и (или) приложения к такому документу в других случаях — 750 рублей;

За выдачу дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии, — 750 рублей;

Госреестр ГРЛС — государственный реестр лекарственных средств РФ

Для контроля и регулировки использования лекарственных средств в России создан Государственный реестр лекарственных средств Росминздрава или ГРЛС. Перечень патентованных лекарств допустимых к реализации и использованию в аптекарской сети, системе медицинских учреждений страны, прошедших лабораторные исследования и клинические испытания.

Создание госреестра ЛС имеет несколько целей:

  • ознакомление медицинской общественности с утвержденными к применению на территории страны лекарственными средствами;
  • законное основание для оптово-розничных продаж или использования в процессе лечения и профилактики различных заболеваний лекарственных препаратов на территории Российского государства;
  • подтверждение проведения исследований, изучения заявленных свойств и качеств препарата;
  • приказы, инструкции, рекомендации по применению, идентификации и конкретизации свойств ЛС;
  • обоснование для контролирующих применение в медицинских учреждениях и продажу лекарств в оптово-розничной сети, организаций.
Читайте так же:  Ароматизатор для автомобиля отдушка

ГРЛС Минздрава вмещает в себя перечень отечественных и зарубежных препаратов с их международными названиями и датами регистрации или снятия с регистрации на территории РФ.

Официальный сайт регистра ГРЛС РФ

Для широкого доступа к единому российскому федеральному реестру медицинских препаратов создан официальный сайт Министерства здравоохранения в котором отражена полная база данных по зарегистрированным производителям ЛС, их уполномоченным лицам, самим лекарственным средствам.

На страницах интернет-портала росреестра вы можете найти списки:

  • лекарственных средств и их производителей;
  • медицинских организаций;
  • уполномоченных лиц;
  • разрешенных клинических исследований;
  • главных исследователей;
  • предельных отпускных цен.

А также документы, письма, приказы связанные с различными операциями в сфере производства, распространения и применения ЛС.

Официальный сайт реестра лекарственных средств РФ ГРЛС: grls.rosminzdrav.ru.

На сайте можно подать заявление на регистрацию или аттестацию уполномоченных лиц. Найти информацию по любому препарату или средству разрешенному к использованию на территории РФ.

Для входа на сайт и доступа к базе данных ГРЛС требуется регистрация.

Телефонные номера службы технической поддержки (с 9:00 до 18:00 по Московскому времени): +7 (800) 500-30-80 , +7 (495) 105-99-77 .

В чем отличие ГРЛС от РЛС

Государственный реестр лекарственных средств является официальным изданием Министерства здравоохранения РФ. Все перечисленные в нем средства зарегистрированы и рекомендованы к использованию Минздравом России. ГРЛС вмещает приказы по медицинскому применению, нормативные документы, разъяснительные письма, регистрационные данные об уникальных номерах, фармакопейные статьи. ГРЛС является базовой основой для систематизации и контроля в сфере продаж и применения лекарственных препаратов.

Реестр лекарственных средств является научно-популярным интернет-изданием коммерческой направленности. В нем помимо перечня существующих лекарств много познавательной, разъясняющей, направляющей и рекомендательной информации. Тут можно узнать о новинках в сфере медицины и фармакологии со всего света. Познакомится с препаратами используемыми в разных странах, но не имеющих регистрации в России. На страницах РЛС можно найти инструкции и описания препаратов, цены на лекарства в разных регионах страны. Тут размещается информация о государственных и коммерческих медицинских организациях и лечебных учреждениях.

Предельные цены

Регуляция ценовых надбавок для опта и розницы аптечной системы происходит согласно принятому закону «О лекарственных средствах», постановлению Правительства РФ «О государственном регулировании цен на лекарственные средства», приказами и постановлениями принятыми на уровне местных исполнительных властей.

Предельные, допустимые надбавки регистрируются в перечне ЖНВЛС (жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств), сформированным и утвержденным Министерством здравоохранения и соцразвития. Сюда входит более 620 наименований зарегистрированных препаратов. На все остальные, а это почти 18 тысяч наименований, формируются цены исходя из политики местных исполнительных властей — субъектов РФ. Из-за такого разделения в процессе регулировки предельных надбавок ощущается весомая разница в стоимости ЛС различных регионов страны и даже разных аптек.

Любое допущенное нарушение установленного регламентирующими документами порядка формирования цен на ЛС расценивается как нарушение закона и наказывается взысканиями согласно Кодексу об административных правонарушениях РФ по статье «Нарушение порядка ценообразования».

Клинические исследования

Для подтверждения заявленных качеств лекарств, описания фармакологических свойств, изучения противопоказаний, подтверждения рекомендаций по применению, и выяснения соответствий в действиях, проводятся клинические исследования.

Перед проведением испытаний каждый препарат в обязательном порядке проходит серию лабораторных исследований. Результаты подтверждают его состав, определяет форму и описывает фармакотерапевтическую группу.

Следующий этап клинических испытаний — добровольцы, принимающие препарат под наблюдением медицинского персонала. Все действия проводятся под контролем медиков, регистрируются, описывается изменения клинической картины заболевания в результате применения, выясняются и подтверждаются побочные эффекты, изучается взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами.

По результатам этой работы пишется заключение которое подтверждает, частично подтверждает или опровергает заявленные качества ЛС. На основе этих исследований препарат могут рекомендовать к использованию, могут изменить описание некоторых свойств и рекомендовать к применению, либо не рекомендовать использовать данное лекарство.

Аттестация производителей ЛС

В Российской фармацевтической промышленности каждое предприятие занятое производством лекарств помимо обязательной лицензии на их изготовление, должно иметь гаранта соответствия производимых ЛС требованиям госрегистрации и производства, отвечающего правилам принятой технологии. Таким гарантом является уполномоченное лицо. Это общеевропейская практика системы контроля качества по правилам GMP.

Видео (кликните для воспроизведения).

Уполномоченным может быть физическое лицо с высшим образованием по одному из направлений подготовки:

  • фармация,
  • химия, химтехнология, химзащита,
  • биология, биотехнология,
  • клиническая или фундаментальная медицина,
  • радиационная, биологическая защита,
  • ветеринария.

У специалиста должно быть более 5 лет практической работы в сфере изготовления или в системе контроля качества ЛС. Он должен пройти процедуру регистрации в несколько этапов при Минздраве России. Фамилия уполномоченного лица непременно должна быть отражена в лицензионных документах предприятия.

Читайте так же:  Отпуск с последующим увольнением по соглашению сторон

Контроль качества лекарств на этапах производства, хранения, реализации возложен на Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и регламентируется нормативными актами.

Аккредитация медицинских организаций

Каждая медицинская организация проходит аккредитацию на получения или подтверждение сертификата на работу в определенной сфере медицины. Государственные — проходят аккредитацию раз в 5 лет, организации находящиеся в негосударственной собственности — раз в три года. В особых случаях эта процедура может проводиться раньше установленного срока. Регламент ее проведения основывается на постановлении «Об утверждении положения о лицензировании медицинской деятельности».

Аккредитация проводится специально созываемой комиссией. Куда входят: представители управленческих структур здравоохранения, профессионалов медицинских и страховых ассоциаций республиканского, территориального или городского уровня.

На момент проведения должны быть в наличие такие документы: устав, договор подтверждающий совместную деятельность с органом госуправления, документы о наличии помещения, действующие виды заявленного медобслуживания, квалификационные характеристики и сертификаты сотрудников, перечень применяемого оборудования, отчеты по финансам за предыдущий отчетный период.

Выданный в результате сертификат подтверждает степень соответствия оказываемых видов медпомощи и услуг уставным документам организации.

Вопросы и ответы

Где можно купить калий хлорид в порошках по 1 грамму больной с диагнозом Миастения в Подмосковье (Мы проживаем территориально в Орехово-Зуево Московской области)

Как можно в ГРЛС найти сведения о конкретном лекарстве?

О государственном реестре ЛС, ИМН и МТ РК

Государственный реестр лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники издается в соответствии с приказом МЗСР РК №364 от 23.06.08г. «Об утверждении Правил ведения Государственного реестра ЛС, ИМН и МТ» и является официальным изданием Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан.

Государственный Реестр содержит полную информацию по всем зарегистрированным в Республике Казахстан отечественным и зарубежным лекарственным средствам, изделиям медицинского назначения и медицинской техники, разрешенным к медицинскому применению и реализации на территории РК.

Ведение Государственного реестра возлагается на государственный орган в сфере обращения лекарственных средств и формируется на основе приказов Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан.

Государственный реестр создается с целью:

  • обеспечения единого государственного учета ЛС, ИМН и МТ, зарегистрированных и разрешенных к медицинскому применению в Республике Казахстан;
  • создания единой базы данных о зарегистрированных и разрешенных к медицинскому применению в Республике Казахстан ЛС, ИМН и МТ.

Включению в Государственный реестр подлежат зарегистрированные и разрешенные к медицинскому применению в Республике Казахстан:

  • лекарственные препараты;
  • лекарственные субстанции;
  • ангро и балкпродукты;
  • изделия медицинского назначения;
  • лекарственное сырье природного происхождения (в том числе лекарственное растительное сырье);
  • парафармацевтики;
  • гомеопатические лекарственные средства.
  • медицинская техника;
  • медицинские иммунобиологические препараты.

Государственный реестр является итогом большой работы, проводимой Министерством здравоохранения РК, Комитетом контроля медицинской и фармацевтической деятельности (далее ККМФД), РГП НЦЭЛС и его структурных подразделений.

По лекарственным средствам в государственный реестр включается следующая информация:

  • регистрационный номер;
  • № приказа ККМФД (регистрация, перерегистрация и внесение изменений);
  • вид регистрации;
  • срок регистрации;
  • дата истечения регистрации;
  • срок хранения;
  • торговое название;
  • производитель, страна;
  • тип лекарственного средства;
  • МНН (международное непатентованное название);
  • состав действующих веществ;
  • АТХ (международная анатомо-терапевтическо-химическая классификация);
  • лекарственная форма;
  • дозировка или концентрация;
  • фасовка и макеты упаковок;
  • способы введения;
  • условия отпуска из аптек;
  • принадлежность к контрольным спискам (наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры);
  • признаки оригинального или воспроизведенного ЛС, GMP, патента и торговой марки;
  • данные по нормативному документу;
  • инструкция по медицинскому применению.

По изделиям медицинского назначения и медицинской технике в государственном реестре представлены следующие данные:

  • регистрационный номер;
  • № приказа ККМФД (регистрация, перерегистрация и внесение изменений);
  • вид регистрации;
  • срок регистрации;
  • дата истечения регистрации;
  • срок хранения;
  • торговое название;
  • производитель, страна;
  • тип лекарственного средства;
  • класс безопасности;
  • назначение;
  • область применения;
  • краткие технические характеристики;
  • комплектность;
  • фасовка и макеты упаковок;
  • признаки МТ или ИМН, GMP, патента и торговой марки;
  • инструкция по медицинскому применению.

В разделе «Государственный реестр — Поиск препаратов» представлена база данных государственного реестра ЛС, ИМН и МТ с возможностью ежедневного обновления и поиска по различным условиям.

Используя данный раздел можно скачать в виде отдельных файлов приказы по регистрации, макеты упаковок и инструкции по медицинскому применению. Использование сведений, содержащихся в Государственном реестре, поможет врачам, провизорам и другим специалистам, а также обычным покупателям лучше ориентироваться в современном многообразии лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

Указатель лекарств и субстанций

Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Читайте так же:  Как переоформить право собственности на земельный участок с мужа жену

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».
При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Еще много интересного

© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2019.

Все права защищены.

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Информация предназначена для медицинских специалистов.

Реестр лекарственных средств официальный сайт

Реестр отечественных лекарственных средств

Реестр лекарственных средств выпущенных странами СНГ

Реестр лекарственных средств выпущенных зарубежными странами

Реестр субстанций отечественного и зарубежного производства

Реестр лекарственных средств, реализуемых без рецепта врача

Реестр цен лекарственных средств, выпускаемых отечественными производителями

Всероссийский конгресс «Анестезия и реанимация в акушерстве и неонатологии»

Всероссийский конгресс «Анестезия и реанимация в акушерстве и неонатологии»

Всероссийский конгресс «Анестезия и реанимация в акушерстве и неонатологии»

«Государственный реестр лекарственных средств» (по состоянию на 08.09.2019) (Часть 1)

, флаконы темного стекла —

, пакеты полиэтиленовые двухслойные —

, Опытный завод АН Республики Башкортостан,

, бутылки для крови и кровезаменителей —

, ГНИИ особо чистых биопрепаратов,

, Петровакс Лаб ООО, г. Москва, Каширское шоссе, д.24, корп. 2, Россия

, Востоквит ОАО, Алтайский край, г Бийск, ул. Социалистическая, 1, Россия

, пакеты полиэтиленовые двухслойные —

, Усолье-Сибирский химфармкомбинат ОАО,

, Пятигорская фармацевтическая фабрика ФГУП,

, пакеты полиэтиленовые — 1

, пакеты бумажные двухслойные —

, мешки полиэтиленовые — 1

, Синтез ОАО, 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7, Россия

, Органика ОАО, 654034, Кемеровская обл., г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д.3, Россия

, Северная звезда Лтд ЗАО, 188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, п. Кузьмоловский, Опытный завод РНЦ «Прикладная химия», Россия

, Аромасинтез ОАО, 248010, г. Калуга, ул. Комсомольская роща, д.39., Россия

Государственный реестр лекарственных средств

Государственный реестр лекарственных средств содержит перечень отечественных и зарубежных лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению в Российской Федерации.

Ведение реестра осуществляется Министерством здравоохранения РФ.

В Государственном реестрее лекарственных средств приводятся следующие сведения:
— номер регистрационного удостоверения
— дата регистрации
— дата окончания действия регистрационного удостоверения
— дата аннулирования регистрационного удостоверения
— юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
— торговое наименование лекарственного препарата
— международное непатентованное или химическое наименование
— формы выпуска
— сведения о стадиях производства
— штрих-коды потребительской упаковки
— нормативная документация
— фармако-терапевтическая группа

Согласно действующего законодательства сведения из государственного реестра лекарственных средств относятся к открытым данным и публикуются в открытом доступе.

Зарегистрировано ли лекарство в России

Проверить, зарегистрировано ли лекарство в России , можно буквально в два клика. Нужно зайти на официальный сайт Государственного реестра лекарственных средств по адресу grls.rosminzdrav.ru. В поле для поиска под надписью «Государственный реестр лекарственных средств» введите название лекарства и нажмите кнопку «Найти».

Рис.25 — Проверить, зарегистрировано ли лекарство в России.

Для примера введём название «сумамед» и нажмём на кнопку «Найти».

Если данный лекарственный препарат зарегистрирован в России , то в результате вы увидите список с регистрационными данными, как показано на рисунке 26 ниже.

Рис.26 — Лекарство зарегистрировано в Государственном реестре лекарственных средств.

Заголовки в колонках таблицы являются ссылками. Нажав на заголовок в нужной колонке, можно отсортировать информацию в таблице по этой колонке.

На рисунке 26 стрелкой отмечен значок, по нажатию на который можно скачать весь Государственный реестр лекарственных средств, действующий на данный момент.

Если лекарство не зарегистрировано в России , то вид страницы будет такой, как показано ниже на рисунке 27.

Рис.27 — Лекарство не зарегистрировано в России.

То есть, поле «Торговое наименование» будет показано пустым, а после слова «Найдено» указано число более 20 тысяч записей (число в этом случае означает общее количество записей в реестре на данный момент).

Государственный реестр предельных отпускных цен на ЖНВЛП

Государственный реестр предельных отпускных цен на ЖНВЛП содержит перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов с указанием предельных отпускных цен производителей.

Ведение реестра осуществляется Министерством здравоохранения РФ.

В Государственном реестре предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов приводятся следующие сведения:
— международное непатентованное или химическое наименование
— торговое наименование лекарственного препарата
— лекарственная форма, дозировка, упаковка (полная)
— владелец ру/производитель/упаковщик/выпускающий контроль
— количество в потреб. упаковке
— предельная цена руб. без ндс
— цена указана для первич. упаковки
— номер регистрационного удостоверения
— дата регистрации цены (№ решения)
— штрих-код (EAN13)
— код препарата по анатомо-терапевтическо-химическая классификации лекарственных средств (АТХ)

Согласно действующего законодательства сведения из государственного реестра лекарственных средств относятся к открытым данным и публикуются в открытом доступе.

Электронные сервисы

Счетчик обращений граждан и организаций

Обращаем ваше внимание, что в связи с проведением технических работ на сайте Росздравнадзора могут быть недоступны файлы, размещенные в данном электронном сервисе.

Читайте так же:  Медкомиссия на водительское удостоверение срок действия

Приносим свои извинения за доставленные неудобства.

Благодарим за понимание!

Поиск изъятых из обращения лекарственных средств

В данном сервисе представлена информация о лекарственных средствах, которые изъяты из обращения в связи с несоответствием их качества.

Параметрами поиска являются: торговое наименование лекарственного средства, номер серии, название производителя, страна производства, статус лекарственного средства, номер информационного письма или период времени.

Для осуществления поиска необходимо внести один из перечисленных параметров в строку поиска или использовать «Расширенный поиск».

Если сервис корректно не работает, то необходимо проверить сетевые настройки (межсетевой экран, firewall, антивирус), вероятно политика безопасности блокирует скрипты, отвечающие за отображение данного сервиса. Удостовериться, что сервис работает корректно можно, подключившись к альтернативной сети, например, через мобильный Интернет.

Госреестр лекарственных средств — Перечень разрешенных медицинских препаратов

Государственный реестр лекарственных средств — это официальное издание Министерства здравоохранения РФ, включающее перечень отечественных и зарубежных лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению в Российской Федерации. В реестре приведены номера и даты регистрации лекарственных средств, а также их международные названия.
Если Вы желаете самостоятельно проверить разрешение к медицинскому применению в РФ определенного лекарства, тогда воспользуйтесь официальным сайтом.
Для перехода на официальный сайт Госреестра лекарственных препаратов Вам потребуется в адресной строке любого браузера ввести следующий интернет-адрес: grls.rosminzdrav.ru. После чего Вы перейдете на главную страницу сайта, где Вы сможете узнать информацию обо всех лекарственных средствах, которым было отказано в государственной регистрации или госрегистрация была отменена по каким-либо причинам.

На главной странице Вы сможете ознакомиться с рубрикой «Новости». Здесь предоставляется информация о приказах аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.
На сайте можно также проверить наличие разрешения к медицинскому применению на территории Российской Федерации лекарственного препарата. Для этого Вам необходимо указать: номер регистрационного удостоверения, международное непатентованное наименование или группировочное наименование, лекарственная форма, торговое наименование, наименование держателя или владельца регистрационного препарата, производитель, страна.

На официальном сайте Госреетра лекарственных препаратов Вы сможете посмотреть предельные отпускные цены препаратов. Для этого Вам потребуется ввести следующую информацию: торговое наименование, МНН, номер РУ, производитель, штрих-код.

Предельная отпускная цена препарата

[1]

Официальный сайт Государственного реестра лекарственных средств очень прост в использовании. Здесь Вы сможете проверить разрешение на применение препарата, его предельную отпускную цену.

Реестр лекарственных средств официальный сайт

Ставим Вас в известность о том, что Реестр лекарственных средств – это список лекарств, получивших регистрацию в Республике Армения в установленном законом порядке, который включает торговое и международное наименования препарата, лекарственную форму, дозу и форму выпуска (упаковка), название и страну производителя, AT Х код и/или категорию лекарства (групповую принадлежность), номер регистрационного удостоверения, срок регистрации, порядок отпуска из аптек, название и адрес владельца регистрационного удостоверения. Согласно «Закону о лекарствах» РА, при регистрации лекарств также утверждаются первичная и (или) вторичная (внешняя) упаковки, этикетка, маркировка (в том числе в виде цветных макетов), инструкция для медицинского применения (общая характеристика препарата -ОХЛП) и инструкция для потребителя (листок-владыш), которые доступны в разделе Справочник зарегистрированных лекарств на сайте http:// www . pharm . am .

Видео (кликните для воспроизведения).

Таким образом, для окончательного заключения относительно регистрации лекарства в РА данные Реестра являются недостаточными. Необходимо также проверить соответствие первичной и (или) вторичной упаковки, этикетки и инструкции препарата с аналогичными документами, утвержденными при регистрации.

Источники


  1. Троицкий, Н. А. Корифеи российской адвокатуры: моногр. / Н.А. Троицкий. — М.: Центрполиграф, 2015. — 416 c.

  2. Марченко, М. Н. Проблемы теории государства и права / М.Н. Марченко. — М.: Проспект, 2012. — 766 c.

  3. Правоведение для сельскохозяйственных и ветеринарных вузов. Учебник. — М.: Юрайт, 2015. — 524 c.
  4. Беляева, О. М. Теория государства и права в схемах и определениях / О.М. Беляева. — М.: Феникс, 2012. — 320 c.
  5. Шавалеев, Михаил О неотвратимости юридической ответственности в России / Михаил Шавалеев. — М.: LAP Lambert Academic Publishing, 2017. — 180 c.
Реестр лекарственных средств официальный сайт
Оценка 5 проголосовавших: 1

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here